基因检测
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基 因 是 生 命 的 密 码

什么是基因?

答:基因是DNA分子上具有遗传效应的功能片段,是生物体遗传信息的载体,一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的.比如您的长相、身高、肤色、体质、性格等均与基因有关,简言之基因是生命的基本因子.

什么是疾病易感基因?

答:现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果;一些跟疾病相关的重要基因,它们的某些基因型会增加患病的风险,这就是疾病易感基因.

什么是疾病易感基因检测?

答:现代生物医学的发展还将发现越来越多的疾病易感基因和各种基因型,对这些疾病相关基因进行分子检测,能够预测个体患某些疾病的风险,从而提前进行预防或者治疗,改善个体的生活质量-这就是疾病易感性基因检测.

疾病易感基因检测能给我们什么帮助?

答:基因检测有助于预测未来健康:致病基因是疾病发生的内因,疾病的发生还需要生活环境、生活方式等外因的刺激和诱导.

疾病易感基因检测可以预防药物的毒副作用吗?

答:据调查,1990年中国有聋哑儿童182万多人,其中因 滥用抗生素而引起药物中毒性耳聋的患儿就有逾百万之众,且这种态势仍以每年4万人的速度增长.药物性耳聋的遗传性非常明显,有人祖孙三代中竟有17人因抗菌素而致聋.对于儿童,在小时候使用氨基糖苷类抗生素之前进行线粒体A1555G突变的检测是十分必要的.

疾病易感基因检测可以帮助保持心脑血管健康吗?

答:心脑血管疾病是人类的健康头号杀手,每年全球约有730万人死于心脑血管疾病,约占全球每年疾病死亡人数的1/3;心脑血管疾病已成为我国城市和农村居民的第一位死因,心脑血管疾病是可以通过基因检测后通过个体的基因型针对性地改变现有的生活方式来有效地预防.

疾病易感基因检测可以提早预防肿瘤吗?

答:1/3的人在一生中可能患癌症,1/8的妇女可能患乳腺癌,1/10的人可能患肠癌.白血病亲属患白血病的几率可以使正常人的4倍;脑膜癌、甲状腺癌、睾丸癌、喉癌患者的亲属,罹患同类癌症的几率是正常人的3倍;乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、食道癌和骨癌患者的亲属,罹患同类疾病的几率则比正常人高出1倍.(ADPET基因Va1762Ala多态在中国人群肺癌发病中起了重要作用,所以通过基因检测确定它的基因型后,就可以针对性的预防,使患肺癌的风险大大降低,甚至给予保护性干预使他今后不得肿瘤).

疾病易感基因检测如何能帮您更合理地改善饮食配方?

答:以基因组为基础的营养学研究将给疾病治疗带来一场革命.食物中的各种营养与体内不同类型基因之间的"互动"作用称为解决问题关键.并非所有的人都能 通过饮用红酒来保持心脏动脉血管健康,这还需要看他的基因型.营养和基因之间在持续不断地进行着交互作用,某些饮食方案会增强一些有害基因的活动,而另外一些饮食方案则会抑制一些保护性基因的活动基因检测的结果使我们可以制定适合基因活动的个性化的饮食方案.

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